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제108회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Synaptic vesicle docking/tethering studied by single-vesicle assay : PIP2 -T-SNARE-Synaptotagmin-1 cooperatively interacts for vesicle docking/tethering

등록일
2011년 8월 5일 16시 59분 13초
접수번호
1623
발표코드
Ⅲ-PHYS.P-66 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅲ>
발표형식
포스터
발표분야
물리화학
저자 및
공동저자
김재열, 최봉규1, 김선애2, 신연균2, 이남기3
포항공과대학교 물리학과, Korea
1포항공과대학교 I-BIO/시스템생명공학부, Korea
2Department of Biochemistry, Biophysics & Molecular Biology, Iowa State University, Ames, Iowa 50011, USA, United States
3포항공과대학교 시스템생명공학부/물리학, Korea
Synaptotagmin-1(Syt) is membrane protein presented in synaptic vesicles. Because of its specific Ca2+-binding affinity, synaptotagmin-1 has been studied and believed as a Ca2+-sensor for membrane fusion. Recently, several researchers suggested that Synaptotagmin-1 could be important for docking before Ca-triggering. However, the mechanisms of the docking by Synaptotagmin-1 are poorly understood. In this work, we studied how Synaptotagmin-1 contributes for vesicle docking. Here, we used reconstituted vesicles and a single-molecule technique, alternating-laser excitation (ALEX). We observed multiple modes of synaptotagmin interactions according to SNARE assembling and Ca2+-triggering. From our findings, we suggested a noble model for synaptotagmin function in membrane docking and fusion

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