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제109회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Self-assembly of Soft Metal Supramolecular Complexes of an O4S2-Macrocycle with Different Coordination Modes

등록일
2012년 2월 15일 14시 37분 36초
접수번호
0455
발표코드
INOR.P-165 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
4월 25일 (수요일) 18:00~21:00
발표형식
포스터
발표분야
무기화학
저자 및
공동저자
주희영, 이심성
경상대학교 화학과, Korea

A range of thiaphilic (Ag+, Cu+, Hg2+, and Pd2+) mono-, di-, and multinuclear complexes (1-8) of the O4S2-donor macrocycle L with discrete (1-6) and continuous (7-8) forms were prepared and structurally characterized. First, reactions of L with AgClO4, Hg(NO3)2, and K2PdCl4 afforded a typical endocyclic 1:1 complex [Ag(L)]ClO4 (1) without anion binding, [Hg(L)(NO3)2] (2), and [cis-Cl2Pd(L)] (3), respectively. Further, 1 can then be manipulated to provide the extended products. One-pot reaction of L with AgClO4 together with linker coligands (L’: bpy = 4,4’-bipyridine, dabco = 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, and bpe = 1,2-bis(pyridyl)-ethane) afforded unique dumbbell-shaped complexes [Ag2(L)2(μ2-dabco)](ClO4)2 (4), [Ag2(L)2(μ2-bpy)](ClO4)2 (5), and [Ag2(L)2(μ2-bpe)](ClO4)2 (6) with an LAg-L’-AgL pattern. Contrasting with the above discrete-type complexes, reactions of L with AgSCN and CuBr yielded the continuous 1D network complexes [Ag(L)SCN]n (7) and [Cu2Br2(L)]n (8), respectively.


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