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제109회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Affinity Chromatography-ICPMS를 이용한 셀레노 단백질의 분리분석

등록일
2012년 2월 23일 11시 30분 57초
접수번호
1410
발표코드
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발표시간
4월 25일 (수요일) 18:00~21:00
발표형식
포스터
발표분야
분석화학
저자 및
공동저자
박용남, 김경미1, 김은주
한국교원대학교 화학교육과, Korea
1한국교원대학교 화학교육, Korea
인체에서 셀렌의 역할은 필수미량원소로서 매우 중요하며 셀렌은 여러 질병이나 항산화제등과 깊은 연관을 가지고 있다. 셀렌의 총량을 분석하는것도 쉽지않고 중요하지만 더욱 중요한 것은 셀렌이 어떤 형태로 존재하는지에 대한 연구가 꼭 필요하다. 특히, 셀렌이 인체내에 어떤 형태로 존재하는지에 대한 연구는 의학, 건강과 직접연관이 있으므로 수행되어야 한다. 혈청속의 셀레노 단백질중 가장 중요한 것들인 glutathione peroxidase(GPx), selenoportein P(selP) 및 selenoalbumin(SeAlb)을 분리정량하였다. Heparin Sepharose(HEP)과 Blue Sepharose를 사용하고 두 개의 6-way 밸브를 사용하여 연속적으로 시료들을 분석할 수 있었다. 또한, 혈청시료내의 여러 음이온들 Cl과 Br은 각각 Se77과 Se81에 간섭을 심하게 끼친다. 따라서 이 들을 음이온 교환SPE를 사용하여 제거한 뒤, SPE-AF-ICPMS방법으로 혈청내의 셀레노 단백질들을 정량분석하였다. 정량법은 후컬럼동위원소희석법(post column Isotope dilution)을 사용하였으며 표준시료인 BCR-637(Se 81±7 ppb) 에 대하여 비교해본 결과, 85.4 ppb로서 매우 정확한 결과를 얻을 수 있었다. 만일 음이온들을 제거하지 않으면 주로 GPx에서 약 15% 이상의 오차가 발생하게 된다. 한국인의 혈청에 대하여 조사해 본 결과 각 셀레노 단백질별 농도는 GPx, SelP, 및 SeAlb가 각각 11.3, 54.2, 20.0 ppb로서 총량은 85.4 ppb로 나타났다. SPE-AF-ICPMS를 이용한 post column ID방법은 혈청내의 셀레노 단백질들을 분리하고 정확하게 정량분석할 수 있는 매우 좋은 방법이다.

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