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제109회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Chemical Elucidation of Lucentamycin A

등록일
2012년 2월 23일 16시 48분 55초
접수번호
1484
발표코드
ORGN.O-10 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 12시 : 08분
발표형식
구두발표
발표분야
유기화학 - Oral Presentation for Young Organic Chemists
저자 및
공동저자
이백경, 이원구1, 심태보2
서강대학교 화학과, 한국과학기술연구원 화학키노믹스연구본부, Korea
1서강대학교 화학과, Korea
2한국과학기술연구원 화학키노믹스연구본부, Korea

Lucentamycins A-D are natural products isolated from the marine-derived actinomycete Nocardiopsis lucentensis by Fenical in 2007. Lucentamycin A exhibited a significant in vitro cytotoxicity against HCT-116 human colon carcinoma with an IC50 value of 200 nM. The structures of Lucentamycins were analyzed by the spectroscopic 1D and 2D NMR analysis. However, the proposed structure of Lucentamycins turned out to be wrong by our group and others. We have been trying to do chemical elucidation of Lucentamycins. The core structure of Lucentamycin was synthesized by Rh-catalyzed, stereoselective reductive cyclization mediated by hydrogen from optically active 1,6-enynes using chiral BINAPs. It could furnish four stereoisomers of the proposed structure of lucentamycin A. Our results reveal that the proposed core structure of lucentamycin A needs revision. We have therefore been trying to revise core structure of lucentamycin A and these our efforts will be presented in this talk.


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