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제114회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Highly Efficient Synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles using Mesoporous-supported Cu(I) catalyst in scCO2

등록일
2014년 8월 28일 15시 22분 01초
접수번호
1082
발표코드
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발표시간
10월 15일 (수요일) 16:00~19:00
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
민지은, 안소연, 이규형1, 허남회1, 김학원2,*
경희대학교 화학과, Korea
1서강대학교 화학과, Korea
2경희대학교 응용화학과, Korea

The azide-alkyne Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, or click reaction is an effective way to make connections between structures that bear a wide variety of functional groups and important method for the synthesis of 1,2,3-triazoles. Especially, Cu(I)-catalyzed click reaction in water and organic solvent have been studied well and reported. We have investigated the mesoporous silica-supported copper nitride catalyzed click reaction(1) in supercritical carbon dioxide (scCO2), considered as a sustainable, environmentally benign, green solvent, in the absence of amine additive. In this presentation, we will describe highly efficient Cu3N/Fe3N@SiO2-catalyzed click reactions with various terminal alkynes and azides in scCO2 and do test solubilities of various 1,2,3-triazole products in organic solvent and scCO2 to explain why a reaction in scCO2 shows higher yield than one in organic solvent .


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