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제114회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 An efficient diaryl and dialkyl sulfides using Grignard reagents and SOCl2

등록일
2014년 8월 28일 16시 50분 03초
접수번호
1304
발표코드
ORGN.P-879 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
10월 15일 (수요일) 16:00~19:00
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
정희선, 전흥배*
광운대학교 화학과, Korea

Because of the valuable applications in the field of synthetic organic chemistry, a number of methodologies have been studied for the synthesis of organic sulfur compounds. Recently, we have studied the reaction using Grignard reagents and thionyl chloride for the synthesis of dialkyl sulfides or diaryl sulfides. A variety of Grignard reagents were treated with thionyl chloride in THF at 0℃ to room temperature to yield sulfoxides, which were reacted with triphenylphosphine and additional thionyl chloride in THF at room temperature in one-pot. As a result, we could obtain the symmetrical dialkyl sulfides or diaryl sulfides in good yields. This protocol should be a very useful reaction in organic synthesis because of the easy operation and mild condition.


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