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제118회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Amyloid beta aggregation inhibitor

등록일
2016년 9월 1일 13시 02분 47초
접수번호
2235
발표코드
MEDI.P-504 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
10월 13일 (목요일) 11:00~12:30
발표형식
포스터
발표분야
의약화학
저자 및
공동저자
신문관
충남대학교 신약개발학과, Korea
AD( Alzheimer's disease)는 퇴행성 신경질환이며 뇌의 신경 세포와 시냅스의 기능의 파괴로 발병된다. 초기에는 기억력, 행동, 말하기 등의 인지 기능에 이상이오며 말기에는 경직, 보행이상 등의 신경학적 장애를 동반 그 후 평균 8년 후에 사망에 이른다고 한다. AD의 첫번째 이유는 A-beta라는 작은 단백질이 과도하게 만들어져 뇌에 침착되면서 뇌 세포에 유해한영향을 준다는 가설 그리고 두번째로는 뇌세포의 골격유지에 중요한 역할을 하는 타우 단백질의 과인산화, 염증반응, 산화적 손상 등으로 뇌세포 손상에 기여하여 발병한다고 생각하고있다. 그래서 우리는 이 두가지 이유중에 첫번째 이유를 들어 A-beta의 aggregation 을 억제 할수 있다고 생각하는 물질인 FMHT( [N-2-[fluoropropyl]-2-(4'-(methylamino)phenyl)-6-hydroxybenzo-thiazole}]) 을 기반으로 우측 amin쪽과 좌측 aldhyde 쪽을 clogP 값이 더 낮은 것으로 변환시켜 A-beta fibrillogenesis 에 더 좋은 inhibitor로 작용할 꺼라 생각 하여 실험을 진행중에 있다.

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