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제118회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 Enantioselective Aza-Michael Addition of Amide: Application to Synthesis of Piperidone derivatives

등록일
2016년 9월 1일 13시 53분 00초
접수번호
2360
발표코드
ORGN.P-430 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
10월 14일 (금요일) 11:00~12:30
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
이정태, 조혜주, 이희순1, 정재경1,*
충북대학교 약학대학, Korea
1충북대학교 제약학과, Korea
The aza-Michael addition is the conjugate amination of α, β-unsaturated carbonyl compounds and it is one of the useful reaction for formation of C-N bond. Typically, the asymmetric aza-Michael addition catalyzed by chiral imidazolidinone or pyrrolidine has been reported in the literature where it proceeds via the iminium ion activation of α, β-unsaturated carbonyl compounds by chiral secondary amines, thereby facilitating the addition of the nitrogen nucleophiles. However, these nucleophiles have been limited to carbamates, imides, pyrroles, pyrazoles and triazoles. As far as we know, this is the first report of an enantioselective organocatalytic aza-Michael addition of amides as nitrogen nucleophiles. Furthermore, this reaction is applicable to synthesis of piperidone derivatives.

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