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제118회 대한화학회 학술발표회, 총회 및 기기전시회 안내 New concise total synthesis ningalin D

등록일
2016년 9월 2일 11시 43분 17초
접수번호
2503
발표코드
ORGN.P-444 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
10월 14일 (금요일) 11:00~12:30
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
김장엽, 김동현, 조천규*
한양대학교 화학과, Korea
Naphthalene is an important structural subunit frequently found in natural products, pharmaceuticals, and everyday-life products. By using 2-pyrone derivatives and benzyne as a diene and dienophile in Diels-Alder reaction, we prepared various poly-substituted naphthalenes in excellent yield. In conjunction to our ongoing study on aryl hydrazides, we have elaborated a new synthetic route to ningalin D by way of dibenzo-carbazole 6 readily accessible by the [3,3]-sigmatropic rearrangement of dinaphthyl hydrazide 5 and cyclization of the resulting diamine product. Introduction of two 3,4-dimethoxyphenyl groups and oxidations would culminated in the synthesis of ningalin D. Presented herein will be our recent efforts in the synthesis of poly-substituted naphthalenes and application to the synthesis of ningalin D.

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