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Reaction Mechanism of Aminolysis of Aryl N-Phenyldithiocarbamates in Acetonitrile

등록일
2008년 2월 12일 17시 20분 52초
접수번호
1037
발표코드
29P37포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅴ>
발표형식
포스터
발표분야
물리화학
저자 및
공동저자
성대동, 류준하1, 오혁근2, Dinesh Bilehal3, 류선아
동아대학교 화학과,
1동의대학교 화학과,
2전북대학교 화학과,
3Mangalore University, India,
The aminolysis reactions of aryl N-phenyldithiocarbamates(YC6H4NH-C(=S)-SC6H4Z with p-substituted benzylamines in acetonitrile have been studied. The reaction rates are more influenced by the nucleophilicity of the nucleophile than the nucleofugality of the leaving group, but the bond cleavage has progressed more than the degree of bond formation in the transition state. The magnitudes of Broensted coefficients are in the range of values that are consistent for a stepwise mechanism with rate-limiting formation of the zwitterionic tetrahedral intermediate. The magnitudes of cross-interaction constants are well consistent with a stepwise mechanism. The reaction mechanism can be drawn from a convinced analysis of the aminolyses between carbamate and dithiocarbamte that is caused by the aminolysis from a concerted to a stepwise reaction.

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