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Progress toward the Total Synthesis of Frondosins through Oxidopyrylium [5+2] Cycloaddition Reaction

등록일
2008년 2월 14일 11시 11분 31초
접수번호
1292
발표코드
32P224포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅴ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
김현영, 이희윤
한국과학기술원 화학과,

Five novel sesquiterpene hydroquinone derivative natural products, frondosins A-E, are antagonists of interleukin-8 (IL-8) and inhibitors of protein kinase C (PKC) in the low micromolar range. Our interest is asymmetric total synthesis of Frondosins. As the key reaction, [5+2] cycloaddition reaction of oxidopyrylium ion was used to assemble the functionalized bicyclic core ring system stereoselectively. Our synthetic plan summarized in the scheme that started from commercially available materials will be presented.


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