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Coupling Reactions of Trialkylboranes

등록일
2008년 2월 14일 15시 54분 39초
접수번호
1411
발표코드
32P248포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
금 <발표Ⅴ>
발표형식
포스터
발표분야
유기화학
저자 및
공동저자
김희정, 경영수1
강릉대학교 화학신소재학과,
1강릉대학교 화학과,
Three compounds were coupled using trialkylborane and palladium. The reaction of activated olefins and trialkylborane and allyl compound in the presence of Pd(PPh3)4 (5 mol %) in THF at room temperature gave the corresponding β-alkylated, α-allylated double addition products regioselectively in moderate to excellent yields. The use of organoborane compounds which is known as a radical anion producer was applied for resiospecific alkylation at the β-position of activated olefins. The scope and limitation of palladium-catalyzed regioselective β-alkyl and α-allylation reaction of activated olefins were described.

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