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Toward membrane proteomics of prostatic cancer cell line using frit inlet AFlFFF and nanoflow LC-ESI-MS-MS

등록일
2008년 2월 18일 16시 20분 37초
접수번호
1452
발표코드
30P252포 이곳을 클릭하시면 발표코드에 대한 설명을 보실 수 있습니다.
발표시간
목 <발표Ⅰ>
발표형식
포스터
발표분야
분석화학
저자 및
공동저자
강덕진, 유종신1, 문명희
연세대학교 화학과,
1한국기초과학지원연구원 연구장비개발부,
Membrane proteins play important roles in biological functions such as signal transduction, molecular transport, and cell-cell interactions. Ultracentrifugation is the universal purification method for obtaining highly pure membrane debris from target cell. However, the main disadvantages of centrifugal process are the low yield and reproducibility of purifying membrane debris completely. In this study, we used frit inlet asymmetrical flow field-flow fractionation for fractionating membrane debris of DU145 cell line and also utilized a centrifugal method for comparing the yield of purified membrane proteome. Analysis of membrane proteome was carried out by fractionating the lysate of DU 145 cell line according to their retention time. In addition, membrane proteome of each fraction were digested and applied to nanoflow LC-ESI-MS-MS for the evaluation of FI AFlFFF.

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