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모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
ADC분야 연구원
(Biology)
신입/경력(0명) |
- 신규 항체의약품 개발
(항체 정제, ADC 제조 및 QC)
- 항체 및 ADC의 특성 분석
(ELISA, FACS, FPLC, HIC/SEC-HPLC,
IF, SDS-PAGE 등)
- cell culture 및 in vitro assay
(anti-proliferation assay, western blot,
FACS 등)
- 신규 타겟/항체 탐색 및 검증
- 과제 관리 / 국책 과제 진행 |
자격요건
- 전공 : 생명공학(분자생물학, 단백질공학, 면역학,
종양생물학, 생화학) 또는 관련 학과
- 학력 : 석사/박사
우대사항
- 항체 또는 항체약물접합체 (ADC) 연구 유경험자
- 단백질 분리 및 정제 유경험자 (FPLC, HPLC 등)
- 치료용 항체 개발 또는 항체 스크리닝/정제 유경험자
- 항체 또는 ADC 특성 분석 관련 분자생물학/
생화학적 지식 보유자
- 국내외 제약회사 연구소 경력자 (3년) |
의약화학분야 연구원
(Chemistry)
신입/경력(0명) |
- 신규 항암제 개발
- 합성 화합물 분석
(NMR, LC-MS, HPLC, SEC 등)
- 신규 타겟 탐색 및 검증 |
자격요건
- 전공 : 화학과, 약학과(유기합성, 의약합성, 의약화학) 등
관련 학과
- 학력 : 석사/박사
우대사항
- 유기합성 전공자 우대, small molecule 합성 유경험자
- 화합물 분석기기 사용가능자
(NMR, LCMS, HPLC, SEC 등)
- 영어 능통자 우대
- 국내외 제약회사 연구소 경력자 |
ADC유기합성 연구원
(Chemistry)
신입/경력(0명) |
- ADC payload 관련 합성 및 분리∙정제
(NMR, LC-MS, HPLC 등)
- 화합물 구조 분석
- 특허 관련 업무 |
자격요건
- 전공 : 화학과, 약학과(유기합성, 의약합성, 의약화학) 등
관련 학과
- 학력 : 박사
우대사항
- 직무 관련 분야 경력자
- 화합물 분석기기 사용가능자
(NMR, LCMS, HPLC, SEC 등)
- 영어 능통자 |
공정(유기합성) 연구원
(Chemistry)
신입/경력(0명) |
- 개발 단계 의약품 후보물질의
합성법 연구
- 임상시료 합성법 및 생산공정 개발
- 반응 분석법 개발
- 화합물 정제 방법 개발
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자격요건
- 전공 : 화학과(유기합성, 의약합성, 의약화학),
공업화학과 등 관련 학과
- 학력 : 석사/박사
우대사항
- 석사급 우대사항
ㆍ다수의 유기 합성 반응 경험자
ㆍ국내외 제약회사 원료의약품 및
임상시료 합성 근무경력자
ㆍ재결정학 전공 또는 경력자
- 박사급 우대사항
ㆍ국내외 제약회사 원료의약품 및
임상시료 합성 근무경력자
ㆍGMP 문서 작성 유경험자 |
분석 분야 연구원
(항체 및 ADC 분석)
신입/경력(0명) |
- 항체 및 ADC 분석법 연구,
시험방법 밸리데이션 및 CTD 작성
(CMC 문서)
- 항체 및ADC 특성 분석
- 분석 기술 이전 업무
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자격요건
- 전공 : 생화학/생명공학/분자생물학/분석화학/
약품분석 등 관련 학과
- 학력 : 석사/박사
우대사항
- 영어 가능자
- 국내외 제약회사 연구소 경력자
- 직무관련분야 경험자
ㆍ항체 또는 ADC 분석 연구 관련 전문 지식 보유
: Identification, physical and chemical properties,
biological activity, safety 등
ㆍ항체 또는 ADC 분석 연구 관련 전문 분석 기술 경험
: cIEF, peptide mapping, capillary electrophoresis,
bioassay, host cell DNA, host cell protein, endotoxin 등
ㆍ분석 장비 사용 및 시험 경험
: LC, GC, LC-MS/MS, GC-MS, ICP-MS, CEX, HIC, SEC,
UV, ELISA, SEC-MALS
ㆍCMO 분석 기술 이전 경험 |
신약개발관리
경력(0명)
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- 개발단계로 진입한 후보 물질의
전임상 개발 및 임상진입
프로젝트 관리
- 글로벌 CRO와 원활한 커뮤니케이션
통해 프로젝트 매니지, 스터디 디자인,
최종 리포트 리뷰
- CMC 업무 지원 :
전임상용 샘플, 임상용 IP 생산 위한
글로벌 CDMO 매니지먼트 지원
- 글로벌 개발 과제 로드맵 및
포트폴리오 작성, 관리 |
자격요건
- 전공 : 생물학/화학/생화학/약학/세포분자생물학
- 학력 : 학사 이상
- 신약(small molecule, Biologics, ADC) 개발 경력 3년 이상
(IND 및 임상)
- 신약개발 전과정에 대한 이해 및 경험
- 영어 커뮤니케이션 필수
(Proficient in Writing and Speaking)
- 원활한 의사 소통 및 팀 중심의 개발 능력 보유
우대사항
- 국내외 제약회사 경력자
- Office 365, MS Project 사용경험자 |
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